Hola, mi nombre es Yolanda Morales Pereira y soy la madre de la pequeña de la que estáis haciendo comentarios.
Agradezco mucho las muestras de apoyo, pero agradecería también que algunos comentarios no entraran en descalificaciones como las que ha hecho "Alecto" diciendo que "Dos cosas que significan que la carta es una ida de olla desinformada..." (Os aseguro que si en algo se me va la olla en el sufriento de saber que mi pequeñita está enferma y que no puedo hacer nada por ella porque las administraciones no se ponen de acuerdo en como suministrarle un tratamiento...)
Sinceramente creo que si a alguien se le está "yendo la olla" es a nuestra querida burocracia que en lugar de solucionar el problema y hacer que mi pequeñita reciba el tratamiento que gratuitamente le dan desde EE.UU., que lo que hacen es tirar balones fuera de una comunidad autónoma a la otra sin solucionar el problema.
Yo sinceramente, no entiendo cual es el procedimiento, yo solo sé que mi pequeña tiene una enfermedad congénita e incurable con múltiples complicaciones, que existe un tratamiento de uso compasivo que puede hacer que su vida mejore, y que no tiene sentido que por no ser gallegos que simplemente no tengamos acceso al mismo o que se pueda demorar en el tiempo (cuando si mi niña tiene alguna complicación en este proceso, puede ser que tiempo sea precisamente lo que no tiene).
Yo sin problemas os puedo responder a las preguntas que tengáis y aclarar vuestras dudas (perdonadme si tardo en hacerlo, pero es que sinceramente estoy desbordada con la situación y además tengo que atender a mi niña (QUE AL FIN Y AL CABO ES LO ÚNICO IMPORTANTE EN TODO ESTO).
Agradezco mucho las muestras de apoyo, pero agradecería también que algunos comentarios no entraran en descalificaciones como las que ha hecho "Alecto" diciendo que "Dos cosas que significan que la carta es una ida de olla desinformada..." (Os aseguro que si en algo se me va la olla en el sufriento de saber que mi pequeñita está enferma y que no puedo hacer nada por ella porque las administraciones no se ponen de acuerdo en como suministrarle un tratamiento...)
Sinceramente creo que si a alguien se le está "yendo la olla" es a nuestra querida burocracia que en lugar de solucionar el problema y hacer que mi pequeñita reciba el tratamiento que gratuitamente le dan desde EE.UU., que lo que hacen es tirar balones fuera de una comunidad autónoma a la otra sin solucionar el problema.
Yo sinceramente, no entiendo cual es el procedimiento, yo solo sé que mi pequeña tiene una enfermedad congénita e incurable con múltiples complicaciones, que existe un tratamiento de uso compasivo que puede hacer que su vida mejore, y que no tiene sentido que por no ser gallegos que simplemente no tengamos acceso al mismo o que se pueda demorar en el tiempo (cuando si mi niña tiene alguna complicación en este proceso, puede ser que tiempo sea precisamente lo que no tiene).
Yo sin problemas os puedo responder a las preguntas que tengáis y aclarar vuestras dudas (perdonadme si tardo en hacerlo, pero es que sinceramente estoy desbordada con la situación y además tengo que atender a mi niña (QUE AL FIN Y AL CABO ES LO ÚNICO IMPORTANTE EN TODO ESTO).
Gracias por todo y un abrazo.
Yolanda Morales.