El sistema CRISPR-Cas9 fue descubierto hace una década, transformando la forma en que los científicos abordan el tratamiento de enfermedades genéticas. CRISPR permite editar con precisión segmentos del ADN humano, eliminando o corrigiendo mutaciones responsables de una amplia gama de condiciones. Aunque la tecnología ha avanzado rápidamente, 2024 marca un momento decisivo: ensayos clínicos de fase 3 que han probado su capacidad para tratar enfermedades devastadoras de manera efectiva.
Comentarios
Estos dilemas requieren una regulación estricta y debates éticos que involucren a científicos, legisladores y la sociedad en su conjunto.
Esto dicho así suena bonito, pero la parte de "sociedad en su conjunto" no se cumple mucho, a mí todavía nadie me ha preguntado lo que opino de mi cuerpo, de mi cerebro... tener defectos puede ser bastante asqueroso, y si por vía genética se pueden corregir algunos, bienvenido sea, que es muy fácil decir "acéptate a ti mismo" cuando no padeces los problemas.