Desde hace algunos años, la terapia génica está revolucionando el tratamiento de las enfermedades raras (que no son tan raras: más de 3 millones de personas las padecen en España)
Sin embargo, queda mucho por hacer para trasladar estos avances a nuevos tratamientos y a una mejora de la calidad de vida de los pacientes. Necesitamos más investigación, es urgente: firma nuestra petición.
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etiquetas: enfermedades raras , universidad de navarra , recogida de firmas , cima 
Campaña promoviendo el voto.
www.meneame.net/legal#tos
No soy especialista pero compañeros que trabajan en el sector, comentaban que muchas de las investigaciones del CIMA están relacionadas con enfermedades que luego la CUN trata con costes de decenas de miles de euros. O con el único fin de la patente para luego monetizar otras cosas.
Puede que DIOS haya iluminado "el camino" y ahora estén investigando de manera altruista para la sociedad, pero por lo menos tener la ceja levantada cuando se miran estos sitios, debería ser una obligación.
Mi hijo estuvo en esa clinica. Una de las mayores especialistas en su enfermedad trabaja ahì. Y yo soy ateo, pero si es por curar a mi hijo, me junto con cualquiera.
Y seguian el estudio a través de donaciones. Que al final sacan una terapia,que cura y piden millones, pues...
Por mi está genial que inviertan en conseguir sus patentes y luego se forren, su negocio.
Pedir donaciones para luego conseguir patentes, pues no lo veo… » ver todo el comentario
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Yo no lo he subido, vale? Yo comento lo que conozco de la CUN. Y relájate hombre, que no es para tanto.