Un equipo internacional de científicos identificó la variante de un gen que aumenta el riesgo de esclerosis múltiple en alrededor del 20 por ciento, según un estudio divulgado hoy por la revista Science Translational Medicine. El grupo encabezado por Maja Jagodic, del Instituto Karolinska de Estocolmo (Suecia), descubrió que se trata de la variante VAV1 del gen, y avanzó que el estudio podría ayudar a descubrir otros factores de riesgo de la enfermedad y a mejorar los tratamientos.