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Valentia Biopharma realizará el desarrollo preclínico de una molécula para tratar distrofia miotónica

La spin-off de la Universitat de València (UV) Valentia Biopharma acaba de obtener la patente de explotación de una nueva molécula para el tratamiento de la distrofia miotónica, una enfermedad degenerativa hereditaria que afecta a una de cada ocho mil personas, menguando enormemente su calidad de vida. La distrofia miotónica provoca problemas neuromusculares como debilidad, problemas en la relajación de contracciones musculares voluntarias y arritmias cardíacas, han explicado fuentes de la institución académica.

| etiquetas: distrofia miotónica , tratamiento , universidad de valencia

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