#78 puedo decir que soy la única persona que no conoce a las demás en esta noticia, que todas se conocen y pertenecen probablemente a la misma asociación de enfermas de endometriosis y que trabajan en conjunto para sacar estas noticias. No queréis meneame, queréis un foro para estar todas de acuerdo en el y poder criticar a gusto a quien os lleva la contraria.
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#76 hay comentarios como el suyo que hacen daño a la vista, es usted señor el que ha creado toda la polemica menospreciandonos al compararnos con supervivientes de un campo de concentracion. Yo me he sentido ofendida si por todo lo que llevo sufriendo con hasta perdidas de conocimiento por los dolores y anemias y podria seguir desde los 14 años y tengo 39. 3 operaciones 2 de ellas en 6 meses la perdida de un riñon consecuencia de la enfermedad 1 ovario un nodulo en el recto la imposibilidad de tener hijos con mis ovulos y por ello tener que pagarme un tratamiento carisimo porque la ovodonacion no la cubre la ss. Y como yo muchas, segun los estudios que ha mencionado de que padecen endometriosis profunda solo un 10% de 176 millones en todo el mundo son demasiadas no cree? Y encima le parece que estamos haciendo Spam y nos deja de desquiciadas, que falta de empatia tan grande.
Pues ahora me enfado y no respiro