La histórica aprobación de la primera terapia CRISPR abre el camino a tratamientos basados en editores del genoma más eficaces y precisos. Menos de un mes después de la primera aprobación mundial de una terapia de edición genómica CRISPR-Cas9, los investigadores confían en que la terapia obtenga esta semana su segunda autorización, esta vez de Estados Unidos, con sus famosos reguladores estrictos y su lucrativo mercado sanitario.