La histórica aprobación de la primera terapia CRISPR abre el camino a tratamientos basados en editores del genoma más eficaces y precisos. Menos de un mes después de la primera aprobación mundial de una terapia de edición genómica CRISPR-Cas9, los investigadores confían en que la terapia obtenga esta semana su segunda autorización, esta vez de Estados Unidos, con sus famosos reguladores estrictos y su lucrativo mercado sanitario.
Comentarios
"Estados Unidos, con sus famosos reguladores estrictos y su lucrativo mercado sanitario".
Que chulo, suena a que todo el mundo gana dinero en ese negocio que llaman sanidad. Con la edición genética, más dinero todavía, va a ser una fiesta.
#5 No puedo usar Emacs. Solo tengo 5 dedos en cada mano.
La pregunta es: ¿Nos acercará esto a la posibilidad de adquirir #superpoderes?
Pues yo sigo prefiriendo nano.
#3 Eso es porque no eres un "verdadero programador"
Otro premio nobel, cada vez que mejoren la técnica van a dar un premio nobel... ¿Funciona así, no?