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#1:
Es alucinante que algo tan evidente no lo recoja una normativa. ¿Ni los políticos ni los técnicos que la redactan caen en la cuenta de algo tan evidente?...
#18:
#4 Si, el favor es al hijo... Sin dudas
¿Y está mal? ¿No tiene derecho a compaginar su vida con el cuidado de sus padres? ¿Tiene que andar llamando a distintos lugares para tener información? ¿Es necesario que realice gestiones en distintas oficinas?
El familiar de un enfermo también tiene derechos que exceden a la burocracia .
Pero algunos prefieren dejar ver qué lo que está solicitando el hijo es un capricho innecesario haciendo preguntas del tipo "¿Y si no se reconocen?"... Qué mierda importa si no se reconocen!
No tengo dudas que el favor es al hijo, no tengo dudas que si no es hoy en un futuro los padres no se van a reconocer... No tengo dudas que no siquiera podrán recordar que el que está entrando por la puerta es el hijo.
¿Sabés por qué no tengo dudas? Porque mi madre tiene Alzheimer y sé todo lo que está pasando
¿Y está mal? ¿No tiene derecho a compaginar su vida con el cuidado de sus padres? ¿Tiene que andar llamando a distintos lugares para tener información? ¿Es necesario que realice gestiones en distintas oficinas?
El familiar de un enfermo también tiene derechos que exceden a la burocracia .
Pero algunos prefieren dejar ver qué lo que está solicitando el hijo es un capricho innecesario haciendo preguntas del tipo "¿Y si no se reconocen?"... Qué mierda importa si no se reconocen!
No tengo dudas que el favor es al hijo, no tengo dudas que si no es hoy en un futuro los padres no se van a reconocer... No tengo dudas que no siquiera podrán recordar que el que está entrando por la puerta es el hijo.
¿Sabés por qué no tengo dudas? Porque mi madre tiene Alzheimer y sé todo lo que está pasando
#35:
#4 Trabajo con personas de estas características, sí reconocen, también me reconocen, lo que no saben es si es su hijo, su padre o el/la que le cuida cada día.
Se alteran con las caras desconocidas, con las que reconocen... se sienten seguros, confiados, muchos de ellos expresan su alegría, otros ya no pueden pero siempre tienen gestos que puedes identificar.
Conozco el caso de un matrimonio que comparten residencia, habla de su mujer como si fuera su abuela, otras es su hija, a veces esa señora de ahí, probablemente no fueron un matrimonio idílico pero a pesar de lo que pudieron vivir de vez en cuando ves cómo están pendientes uno del otro.
Y aunque no fuera así, joder.
#18 Solo un abrazo, sé lo duro que es.
#5 Con la demencia recuerdas el pasado o mejor dicho vives en él, el alzheimer borra todo recuerdo.
Se alteran con las caras desconocidas, con las que reconocen... se sienten seguros, confiados, muchos de ellos expresan su alegría, otros ya no pueden pero siempre tienen gestos que puedes identificar.
Conozco el caso de un matrimonio que comparten residencia, habla de su mujer como si fuera su abuela, otras es su hija, a veces esa señora de ahí, probablemente no fueron un matrimonio idílico pero a pesar de lo que pudieron vivir de vez en cuando ves cómo están pendientes uno del otro.
Y aunque no fuera así, joder.
#18 Solo un abrazo, sé lo duro que es.
#5 Con la demencia recuerdas el pasado o mejor dicho vives en él, el alzheimer borra todo recuerdo.
Comentarios
Es alucinante que algo tan evidente no lo recoja una normativa. ¿Ni los políticos ni los técnicos que la redactan caen en la cuenta de algo tan evidente?...
#1 Somos meros números.
#1 Ninguna de las personas que has mencionado son expertos en el tema, solo cobran por el sillón.
#1 En el caso de mis padres, para poder hacerlo, tendría que entrar uno primero. Después el otro tendría más posibilidades de conseguir plaza en el mismo centro. Igual que los hermanos en el cole.
#1 estadísticamente es poco probable la situación, por lo que son pocos votos, y ésto deriva en que les importa un carajo.
#19 Porque es poco probable, no cuesta nada hacerlo, ya que tendrá poca incidencia en el sistema de adjudicación. Yo, más que los votos, veo la falta de profesionalidad a la hora de redactar, de no hacerlo buscando los detalles y que no queden resquicios; más ingenieril, sin ánimo de ofender a los de letras
#19 ¿Piensas que da más votos que no esté ese criterio o qué?
#46 No. Pienso que no da más votos que esté ese criterio.
#1 "Bah, tienen alzheimer. No se iban a acordar de todas maneras y no se van a quejar".
-La administración.
#1 yo creo que deberia haber mas sentido comun y menos normativa.
Pero claro hablar de sentido comun a un funcionario es hablarle de magia negra...
#22 Yo creo que debería haber más normativa y menos sentido común.
Queda muy bonito decir que "no haya normas", "sin prohibiciones"... Y dejar todo al sentido común.
Si ya hay muchos conflictos con normativas muy claras y muy estrictas, imagina lo que pasaría si lo dejamos para el sentido común (el de cada uno, claro).
#27 si esas normas la hicieran con la colaboración de los propios ciudadanos trabajando en el terreno, pues todavía. Pero quien hace las normas es un legislador desconectado de la realidad.
España está llena de muchas normas absurdas que rechazan todo sentido común y prácticamente te sientes motivados a saltartelas incluso. Si yo te contara...
#22 Se me ocurren muchos ejemplos de empresas privadas donde el "sentido común" brilla por su ausencia y hay que dar gracias a las normativas y regulaciones que les obligan.
#1 ¿conoces alguna residencia... con camas de matrimonio para parejas? ¿o que permitan el sexo entre residentes? ¿o que admitan mascotas?
#38 Si reparten viagra, te mando PM. Tb interesa por lo de las mascotas...
Separándoles en sus últimos años y después de haber pasado toda una vida juntos", lamenta.
Eso es una condena para lo que les quede de vida.
La semana pasada se ha muerto un conocido, un amigo de mi tío del pueblo, que yo conocía. El caso, tenía 84 años y alzheimer, en unq resdencia. Estaba relativamente bien hasta que una semana antes a la mujer, que iba a verle todos los días, la ingresaron en el hospital. Como dejo de ir a verle, en una semana se dejó morir, directamente se apagó de pena.
Si separan a un matrimonio con alzheimer, igual es matar a los dos....
Que poco respeto tenemos a nuestros mayores , debería ser lo más sagrado e intocable de la sociedad , mejor o peor han ayudado a levantar el país y así se les trata.
Firmado
#17 Otro mas.
Hace falta tener el corazón negro como el carbón para ser capaz de semejante atrocidad
#25
https://www.google.com/search?q=redes%20sociales%20bajan%20la%20empatia
¿Y si no se reconocen entre ellos?
El favor se lo harian al hijo que solo tiene que ir a yn sitio para visitarlos.
Una version de " el diario de noa" pero doble.
#4 Según el hijo se cogen de la mano y se hacen carantoñas...si han vivido 60 años juntos , la probabilidad que se reconozcan es alta, ya que estas personas normalmente si recuerdan cosas del pasado.
#4 Trabajo con personas de estas características, sí reconocen, también me reconocen, lo que no saben es si es su hijo, su padre o el/la que le cuida cada día.
Se alteran con las caras desconocidas, con las que reconocen... se sienten seguros, confiados, muchos de ellos expresan su alegría, otros ya no pueden pero siempre tienen gestos que puedes identificar.
Conozco el caso de un matrimonio que comparten residencia, habla de su mujer como si fuera su abuela, otras es su hija, a veces esa señora de ahí, probablemente no fueron un matrimonio idílico pero a pesar de lo que pudieron vivir de vez en cuando ves cómo están pendientes uno del otro.
Y aunque no fuera así, joder.
#18 Solo un abrazo, sé lo duro que es.
#5 Con la demencia recuerdas el pasado o mejor dicho vives en él, el alzheimer borra todo recuerdo.
#35 En mi caso la enfermedad de mi madre no es tan duro... No porque no haya problemas todos los días y golpes al alma desde la mañana a la noche.
Asumí hace mucho tiempo que esa señora que está ahí ya no es "mi mamá"... Es alguien que está en el envase de "mi mamá" y que tengo que acompañar hasta el final.
Mi mamá era esa persona que antes de dormirme me rascaba la espalda aunque no me pícara, era esa persona que sabía cuando necesitaba unas milanesas con papas fritas, cuando dejarme solo, cuando venir a abrazarme... Mi mamá era una madre como otras que te llevaba el día con pequeños gestos o detalles que hoy me acompañan en recuerdos, vivencias y sonrisas.
El entender que no es "mi mamá" me quito un gran peso de encima para con el mundo, conmigo pero sobre todo con ella... Mi hermana por ejemplo todavía no puede asumir que mi mamá cada día vivir más en "su mundo" y esto hasta trae discusiones entre ellas.
Porque está es la otra parte del problema, mi mamá tiene su mundo, tiene SU realidad, SU visión y SUS problemas dentro de él y yo no puedo hacer nada para cambiar esto, es cierto que por momentos se abre una ventana a un pasado que tuvimos juntos, pero cada vez es más chica.
Hay que acompañar, si algo tiene de bueno está enfermedad de mierda es que por lo menos sabés que no tiene dolor.
Y yo aprendí a no tener dolor por la enfermedad de ella
#4 ¿Y si se reconocen a ratos? ¿Se te ocurre una manera mejor de "despertar" durante un minuto? Es más: ¿Te imaginas el dolor de "despertar" ese minuto y ver que no está tu pareja?
#4 Y aunque no se reconocieran pienso que es una cuestión moral, ética y humana.
#4 Si, el favor es al hijo... Sin dudas
¿Y está mal? ¿No tiene derecho a compaginar su vida con el cuidado de sus padres? ¿Tiene que andar llamando a distintos lugares para tener información? ¿Es necesario que realice gestiones en distintas oficinas?
El familiar de un enfermo también tiene derechos que exceden a la burocracia .
Pero algunos prefieren dejar ver qué lo que está solicitando el hijo es un capricho innecesario haciendo preguntas del tipo "¿Y si no se reconocen?"... Qué mierda importa si no se reconocen!
No tengo dudas que el favor es al hijo, no tengo dudas que si no es hoy en un futuro los padres no se van a reconocer... No tengo dudas que no siquiera podrán recordar que el que está entrando por la puerta es el hijo.
¿Sabés por qué no tengo dudas? Porque mi madre tiene Alzheimer y sé todo lo que está pasando
#18 Tienes toda la razón del mundo, y también sé por lo que estáis pasando, mi madre también tiene Alzheimer.
#4 Que poca empatía por decirlo suave...
#4 Y si mi abuela tuviera ruedas sería una bicicleta.
Las firmas en Change.org solo sirven para darle dinero a Change.org
#39 eso es lo que iba a preguntar. Reunidas las "firmas" en change.org, ¿Cuál es el paso siguiente en su lucha?
Si acepta esperar a que se liberen dos plazas seguidas (con dias de diferencia) en una misma residencia de acuerdo. Lo digo porque la mayoria de las veces las plazas se liberan de una en una. Y al haber una plaza libre no la van a dejar sin ocupar hasta que se quede otra plaza libre para que la ocupe la pareja. No ocupar esa plaza libre es injusto para todos los que estan esperando por una plaza libre individual.
La otra opcion es que tengan que trasladas a otra residencia a alguien que ya tiene plaza. ¿A quien eligen? Si la trasladan y no es voluntario sera injusto para esa persona.
Asi que propone crear injusticias para otras personas para resolver su injusticia.
Aunque si esta dispuesto a esperar, no hay problema seguro que alguna plaza doble se liberara. O alguna simple en las residencias que tiene ingresado a sus padres.
Como es posible que esto siquiera se haya planteado? Quienes son los psicópatas que han dado paso a esta perversidad? Habría que hacer públicos sus nombres y separarlos de sus seres queridos (si tienen)
Qué duro es el alzehimer ....
Esta sí es dispersión importante y no lo de los terroristas.
#2 Sabe que la dispersión de presos no son un castigo para el preso si no para su familia que tiene que recorrer cientos de kilómetros para hacer una visita, disculpe las formas, ¿a qué mierdas viene esa comparación?
#7 La dispersión era una medida contra el control de los presos que ejercía ETA, no contra las familias como los proetarras dicen.
Claro que no son lo mismo, por eso digo que uno es importante y lo otro no. Que un asesino y torturador esté en prisión (cuyo objetivo ya es separarle de la sociedad, por cierto) 200 km más lejos de su familia me importa un comino. Que dos esposos que se quieren sean forzados a 50 km de distancia en cambio me parece mucho peor. Seré raro.
#8 Se quieren si se acuerdan, por otro lado, no, el castigo de la dispersión quienes lo sufrían eran los familiares, ETA tenía una red nacional y a los presos lo mismo les daba estar encerrados en un sitio u otro para “ejercer de presos políticos”, que era a lo que se dedicaban una vez detenidos, de ahí que la ley de dispersión no tuviera sentido lógico más allá de extender la condena a familiares y allegados.
Su comentario es una comparación innecesaria con un calzador elefantiásico que no venía cuento, pero que ha tenido que soltarlo para vender su mierda de opinión.
No es raro, es otro vende motos más al que le importa poco la noticia y mucho venir a hablar de ETA, no es raro, es el típico usuario que hace peor Menéame en particular e internet en general, por eso ha sido incapaz de responderme a la pregunta, a cuento de qué viene ese comentario.
#12 >> Se quieren si se acuerdan
Se quieren aunque ya no se acuerden
#36 Muy cierto, se me nubló la vista.
#7 la dispersion de presos realmente era para que los etarras no coincidieran en la misma carcel. Nada mas.
En su momento habia 800 etarras presos, y no hay 800 carceles en el norte de España (*). Asi que te toca repartirlos por todo el pais.
(*) De hecho no creo que haya 800 carceles en todo el pais. Supongo que tambien se intento usar diferentes modulos dentro de la misma carcel.
#23 Si excusas para ello se usaron tanto como para los ficheros internos de especial seguimiento (FIES) pero eso de “realmente” […] el resultado fue el que fue, que lo único que conseguía la dispersión era castigar a familiares, allegados y abogados, los etarras seguían comunicándose entre sí y organizándose, de ahí que la iniciativa fracasase.
Jamas entenderé como es que no se dedican absolutamente todos los esfuerzos posibles a buscar una solución a la enfermedad más cruel que existe.
#41 Ya se hace, es una de las enfermedades a las que más recursos se dedican.
Y aunque no tuvieran Alzheimer Ya no es solo por los padres, también por la familia que tienen que andar visitándolos por separado. Me parece acojonante que tengan que andar recogiendo firmas para esto.
Que puedan jugar con nosotros como juguetes... espero que esta pareja pueda pasar todo el tiempo juntos
No entiendo : ¿ Habrá problemas de plazas libres ?
Lo más lógico es que esté la pareja junta ( si se puede ).
Es beneficioso tanto para la pareja como para la familia que tenga que ir a visitarles