La EMA tendrá que volver a examinar la petición de autorización para comercializar el fármaco Aplidin , desarrollado por la farmacéutica española PharmaMar para tratar pacientes con mieloma múltiple en estado avanzado, después que la Comisión Europea, haya revocado una decisión de 2018 que la denegó... Bruselas reconoce que "podría ser incompatible con el principio de imparcialidad objetiva" por parte de un comité científico del que formaba parte una persona que trabajaba para otra farmacéutica que desarrollaba un fármaco rival...
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No hay prisa, ¿Eh? Ustedes trabajen tranquilos no se vayan a estresar.
Nada de Pharmamar y mucha fábrica de celulosa como ENCE, cuya licencia prorrogó Emepunto por 49 años o Altri.