[Copy&Paste] El 22 de noviembre, tres inspectores de la FDA llegaron a la extensa planta de Intas Pharmaceuticals, al sur de Ahmedabad (India), y encontraron cientos de bolsas de basura llenas de documentos triturados arrojados a un camión de la basura. Durante los 10 días siguientes, los inspectores evaluaron lo que parecía un intento sistemático de ocultar problemas de calidad en la planta, que suministraba más de la mitad de los genéricos estadounidenses de cisplatino y carboplatino, dos fármacos baratos utilizados para tratar hasta 500.000