La endometriosis afecta al 15% de las mujeres en edad fértil. Puede provocar mucho dolor e infertilidad. Pese a todo, sigue siendo la enfermedad del silencio. Esta es la historia de Gloria y de cómo se convirtió en una Endoguerrera.
#5 No tienes ni idea de lo que hablas. La endometriosis no se quita porque no tiene cura, para empezar. Y segundo, lo de la diabetes es demagogia barata, he dicho yo algo de las otras enfermedades? He despreciado a otros enfermos? El que ha despreciado has sido tú y si hubieras visto el video te hubieras dado cuenta que la historia es de una chica com endometriosis grado 4 y profunda. Además si supieras de lo que hablas también sabrías que el tener endometriosis grado 1 no significa no tener dolor, puedes tener poca endo y morirte del dolor y mucha y ser asintomática. Cállate un rato anda que haces el ridículo.
#7 Si hubieses mirado el enlace que te envie habrias podido comprobar que se producen remisiones espontaneas en en torno a un 25% de las del estadio más leve. "Se han reportado regresiones de los implantes peritoneales en una cuarta parte de las pacientes y no variación de los mismos en hasta un 40% de los casos en segundas cirugías de revisión en pacientes no tratadas en la cirugía previa (Thomas et al, 1987; Cooke ID et al, 1989)"
Por otro lado yo nunca he afirmado que el dolor vaya en relación directa con el grado asi que no me atribuyas cosa que no he dicho.
#8 ahora resulta que has descubierto la rueda!ese enlace me lo sé de memoria y te aseguro que la endometriosis NO SE CURA, que puede remitir y estar una temporada mejor pero no tiene cura. La endometriosis es una enfermedad grave que se menosprecia (lo dicen los especialistas), para muestra un botón.
#11 La evolución de la endometriosis superficial peritoneal es poco conocida, aunque se cree que no siempre se trata de una enfermedad progresiva. Se han reportado regresiones de los implantes peritoneales en una cuarta parte de las pacientes y no variación de los mismos en hasta un 40% de los casos en segundas cirugías de revisión en pacientes no tratadas en la cirugía previa (Thomas et al, 1987; Cooke ID et al, 1989). Cabe esperar que en las lesiones superficiales en las que el componente epitelial-glandular es mayor al conectivo-fibroso, se produzca una total o casi total desaparición de las lesiones al entrar en la menopausia.
#14 A ver si lees "Se han reportado regresiones de los implantes peritoneales en una cuarta parte de las pacientes y no variación de los mismos en hasta un 40% de los casos en segundas cirugías de revisión en pacientes no tratadas en la cirugía previa (Thomas et al, 1987; Cooke ID et al, 1989).
lo de la menopasia es otra frase "Cabe esperar que en las lesiones superficiales en las que el componente epitelial-glandular es mayor al conectivo-fibroso, se produzca una total o casi total desaparición de las lesiones al entrar en la menopausia" Que es diferente de lo de la frase anterior.
#16 Bueno mira, que si sabes más que los propios especialistas, montamos un congreso y les enseñas? Porque la endometriosis es una enfermedad grave por más que tu quieras hacer ver que no. Así que lo dicho, espero que no le pase a nadie de tu familia. La historia del video x desgracia es la habitual. No, no soy victimista, soy una luchadora y un tio como tu no me hará pensar lo contrario. Gracias!
#17 Libre eres de pensar lo que quieras, pero con la evidencia científica en la mano ningún especialista ( quizas uno malo) me va a negar de plano nada de lo que he dicho, un especialista diria de forma mesurada que lo que he afirmado es cierto pero que el en su consulta se ha encontrado casos drámaticos, que si bien no son representativos de la población total enferma presentan unas caracteristicas que a su juicio de experto (último grado de evidencia) merecen tener más visibilidad, y despues de que me diga esto podremos tener una amable conversación sobre nuestros respectivos campos.
En cambio tu desde el primer momento me has insultado, me has acusado de no haber leido, de no tener ni idea todo ello desde una retórica agresiva apoyandote en argumentos falaces como mi sexo o un nivel de conocimientos que desconoces. Cuando la evidencia te ha obligado a aceptar que lo que yo decia era al menos la "verdad científica" publicada te has cerrado en un discusro que no se apoya en la evidencia si no en tu opinión.
No me gustaria ser tu, eso es seguro qaunque no por lo que tu piensas.
#19 Infórmate más anda...que poco sabes. El primero que ha menospreciado has sido tú. Pero bueno que con personas como tú he tenido que tratar a lo largo de mi vida como enferma y no tengo ganas de perder más mi tiempo con personas así. Venga, buena tarde!
#22 Yo?? Jaja venga hombre, que no tengo ganas de perder el tiempo contigo,que es lo que no entiendes? Yo no tengo que demostrate nada, en todo caso tu tendrias que informarte mejor por ejemplo viendo el documental: endometriosis la punta del iceberg. Búscalo en google y aprende. Hasta luego!
#23 Te he dado sopas con honda con un estudio que en tus palabras "me lo se de memoria", eso debería haber aplacado algo de esa soberbia intelectual, como veo que no eres capaz de aportar nada más aqui se acaba.
#24 Claro que si! Tu sigue que cada vez que hablas muere un gatito. En serio, mirate el documental y aprende. Gracias por tu infinita comprensión y solidaridad, personas como tu hacen falta en este mundo!
#25 Tu podrías hacer la carrera de medicina, luego el MIR, luego la especialidad en ginecologia y obstetricia si te da la nota, luego subespecializarte en el tema leyendo los ultimos documentos publicados.
Me hace gracias que cada vez que hable muera un gatito, llevo mas de 2500 entonces a mis espaldas entonces.
#26 Si, es genicidio! No te da vergüenza? Venga como te veo perezoso te daré el link del documental:
y también un artículo de uno de los mejores especialistas en endometriosis http://www.oei.es/divulgacioncientifica/?Dr-Francisco-Carmona-En-la te dejo algunos extractos "Muchas veces, la intensidad de los síntomas es tan alta que impide que la mujer pueda salir de casa para cumplir con sus obligaciones laborales o escolares. Los tratamientos que se indican tienen con frecuencia efectos secundarios que también resultan invalidantes. Muchas veces las cirugías son incompletas o presentan complicaciones y secuelas que pueden ser permanentes.""Desgraciadamente, la enfermedad suele diagnosticarse después de años de sufrimiento de las pacientes. Se calcula que el tiempo medio transcurrido desde la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico sobrepasa los cinco años. Esto es inaceptable desde todos los puntos de vista y es debido a que en demasiadas ocasiones la sociedad contempla como normal el dolor de las pacientes."
#27 Xenocidio en cualquier caso, no soy un gato, ni siquiera un felino.
Voy a hacer mi selección del "artículo" llamesmolo entrevista mejor, no sea que alguien lo confunda con algo públicado en SEGO por ejemplo.
"Es una enfermedad ginecológica benigna, crónica y muy frecuente"
"En algunas mujeres la enfermedad puede ser leve y cursar casi sin síntomas y sin alteraciones" Pelín sensacionalista tendria que decir muchas, o la mayoria, un porcentaje sensible, pero esta hablando de su enfermedad preferida y eso a los médicos les ciega.
"El papel que pueden jugar las mal llamadas "terapias alternativas" puede ser beneficioso en muchas mujeres. Se ha demostrado con evidencia científica de calidad el efecto beneficioso de la acupuntura para el tratamiento del dolor en pacientes con endometriosis" Encima magufo, seguro que el estudio en el que se apoya es uno sin grupo de control comparable.
#30 Benigna es porque no nos morimos, pero es CRÓNICA. Y nada que ya dice que en algunas mujeres, pero en muchas no. Pero nada, tu erre que erre. Para ti la perra gorda. Venga que vaya bien.
ualaaaaaaa tenemos un médico con estadísticas, será el primero en ESpaña, madre mía que burradas leo.... chicas no merece la pena contestar a gente que busca en google y pega datos. ojalá nunca nadie sufra esta enfermedad. Debe ser que no debe haberse dado cuenta que es un mensaje positivo de lucha.
#1Tu comentario es demagógico !!! Como bien conoceras hay múltiples diabetes; la tipo I, las tipo II...y afortunadamente no todas cursan de la misma forma! La Endometriosis es una enfermedad crònica (igual que la Diabetes) en la que hay pocos especialistas que la sepan tratar (cosa que afortunadamente no pasa con la diabetes!), y que hay pocas Unidades especialitzadas (a diferencia tambien de la diabetes!) y como habras podido leer en el enlaze que adjuntas! Las personas que la sufrimos, nos molestan comentarios como el tuyo que infravaloran nuestro sufrimiento; y si como escribes conoces otras enfermedades, parece mentira que no tengas mas sensibilidad y empatia!!!
#18 Claro que es demagogico, esta hecho asi a posta para comparar con el tuyo y quede patente la demagogiadel tuyo con un tema que la gente conoce mejor. ¿Al menos podrias citarme bien?
#20 Disculpa que no te haya citada bien, no se como funciona la aplicacion! Por otro lado tambien hablo de sensibilidad, empatia, infravalorar sintomas, enfermedades....en mi comentario, a lo que veo que no haces ninguna referencia. Lo unico que intentamos es hacer difusión de una enfermedad poco conocida y infravalorada por muchos profesionales y la sociedad en general (y tu en particular).El documento al que tu haces referencia es un buen documento, hecho por los pocos profesionales que existen sobre la enfermedad, pero aunque los % Sean los que Sean, hay muchas mujeres que sufren pensandose que lo que les pasa es normal, y aqui es donde nos gustaria llegar, que no es un "problema de salud" sinó una enfermedad! Gracias por polemizar, es una manera mas de hacer difusión!
#39 pero quien ha manipulado datos?? Buff!!!... Yo hablo de mujeres que sufren y les dicen que no tienen nada, y que no me importan los porcentajes!!!! El vídeo habla de un caso real! Nada mas!!
#41 si alguien ha desestimado algo, has sido tu, insisto, infravalorando una enfermedad crònica, y invalidante en muchos casos (no caere en porcentajes, me dan igual!) y lo mas grave, un caso en concreto, porque no olvides que todo se remonta a tu desafortunado comentario del principio!
#42 Ah, que yo al decir los porcentajes y explico que realmente la mayor parte de las afectadas no sufren eso infravaloro, pero cuando a mi me llaman tonto y dicen que no tengo ni idea sin referenciarlo ¿que es? ¿educación?
#43 Para empezar, la Guía Clinica (confeccionada entre otros por el dr. Del enlace que te he pasado) pone que entre el 15% y el 30% son asintomáticas, eso creo que deja un % bastante alto de mujeres que sufren dolor. Además el hecho de no tener dolor no significa que la enfermedad sea menos grave para ellas ya que el riesgo es el mismo. Y de verdad, te tendría que dar vergüenza.
#44 Mira eres un maleduca y una ignorante que esta orgullosa de su ignorancia. Encima te dedicas a atribuirme cosa que no he dicho en ningún momento. A partir de ahora te voy a ignorar.
#46 ahora que te digo % sacados de la guía no quieres contestar no? Tú antes has dicho que si iba a dejar de ladrar, si eso es educación apaga y vámonos.
#47 Voy a hacer una expeción inusual te reto a que encuentres el comentario en el que digo que las mujeres no sufren dolor, de hecho yo he citado antes que tu ese porcentaje en #5 cosa que pareces obviar. Ahora por favor ignoramé, te dispensare la msima cortesia aunque no la merezcas.
#43 es que no es verdad que no sufran! No hay ningun dato, ninguno, que hable de que la mayoria no sufren!!! Ninguno! Puede que la enfermedad, valorada por ecografia, mejore en cuanto a implantes y demas, pero la clínica, que es lo inportante; NO! Y insisto, yo te estoy hablando de tu comentario inicial!
#45 No sufren todo lo que se lista por ejemplo en #2 que hay que escribiroslo todo.
Esa fijación con mi comentario inicial y esa ignorancia deliberada de los comentarios de tus adlateres es sospechosa, no sera que no queires reconocer que han metido la pata y han sido unas maleducadas de campeonato y encima han expuesto su ignorancia.
#48 no es cierto. Las chicas asintomáticas lo que no tienen es dolor, pero si sufren problemas de fertilidad y también las tienen que operar cuando la endometriosis invade órganos como el intestino. EL IGNORANTE ERES TU, y si te parece que entre el 70 y el 85% de las mujeres con endometriosis tengan dolor es poco %, ojalá no vivas en tus carnes un dolor así y te encuentres con gente como tú. Que parece que estar enfermas y pedir una atención medica adecuada es delito. Debes tener muy poca calidad humana para decir todo lo que has dicho aquí, y si, ahora si te insulto porque me sale de mis ovarios! Ah pero esque no tengo porque tardaron 5 años en diagnósticarme y me operaron varias veces médicos que no tenían ni idea, pero para ti debe ser poco...
Se acabo te sugiero que te moderes tus insultos, nunca he dado parte a un #admin pero ha llegado el momento, la usuaria #MuñecaXoxoxna ha dicho entre otras cosas #2 " Tú eres tonto?" #51 "Debes tener muy poca calidad humana para decir todo lo que has dicho aquí y si, ahora si te insulto porque me sale de mis ovarios" Son insulltos continuado contra mi persona a pesar de que he tratado de mantener el tono formal.
#52 porque tu has sido taaaan educado llamándome ignorante y que dejara de ladrar verdad? Bueno me voy a seguir difundiendo mi alocadas ideas de conseguir un diagnóstico a tiempo y demás!
#53 Si, solo tras decenas de comentarios en los que me has insultado repetidamente, de todos modos ya da igual, que juzge el admin, por favor no te dirijas más a mi.
#5 Bueno, nadie esta menoscabando otras enfermedades, al contrario.
Lo que intenta transmitir este video es que la endometriosis es una enfermedad casi desconocida, que se ignora y que se agrava por no hacer caso. Cuando la prevencion podria evitar muchos problemas, y prestarle atencion podria generar mucha mas documentacion medica sobre el tema, y por tanto, hacer mas posible el encontrar una cura.
#6 Pero es que no es aun alegato por la visibilidad, es sensacionalismo y victimismo, aunque tu caso haya sido de los malosno puedes vender la enfermedad como un infierno cuando no es así, luego va la gente le diagnosticas endometriosis y se piensa que es gravisimo y la vas a hacer una cirugia del copón, y no, eso son casos excepcionales.
#10 No son casos excepcionales, estás muy equivocado. Esto es la realidad de una mujer con endometriosis y todo lo que tiene que pasar hasta que la diagnóstican y da con un especialista.
#12 No me estaba dirigiendo a ti, hablar contigo es como dar medicina a un hombre muerto. Me temo que este tema te toca de manera demasiado personal para ser objetiva.
#33 ¿Hablando de mi a mis espaldas? Espero que os divirtais poniendos positivos entre vosotras y vertiendo comentarios insidisos (luego que hay estereotipos) porque aparte de a mi parece que este meneo no esta atrayendo mucha gente.
#55 lo siento, pero no voy a hblar más los comentarios de tu compañera han conducido a que llame a un admin, hasta que no se pronuncie no voy a comentar nada en esta noticia más.
Endometriosis profunda, con secuelas quirúrgicas graves, enfermedad , dolor, y espera chicas que quizá sea ginecólogo pero de esos que no saben y hablan por hablar, qué mal educado por cierto.
#67 Gracias, ya he conocido a las suficientes aunque las que he conocido en las ultimás 24 horas son para olvidar, por otra parte en este medio que estan usando interesadamente para hacer SPAM nadie pide nada más que el respeto a las normas de la página para comentar, asi que seguire comentando lo que me apetezca y ninguna inquisición de pacientes afectadas de endometriosis me lo va a impedir.
#70 No, como me salga de las narices, que en este caso es con conocimiento de causa, pero de no serlo se´ria igual de libre de hacerlo, si quereis un chat privado y ejercer censura en el lo creais y punto.
Que os creeis una cuenta solo para mandar este tipo de noticias y comentar en ellas no va mucho con el espiritu de meneame la que más comentarios tiene son como 50 y casi todos en noticias de estas. Yo que no soy un usuario especialmente activo tengo más de 2500 en los temás más variopintos.
#71 pues quizás porque estamos luchando para dar a conocer una enfermedad menospreciada que en muchos casos (sí! Muchos!) invalida. Puede que para tí sea una tontería y una exageración pero para nosotras es nuestro infierno particular y no queremos que haya más mujeres que pasen por lo que nosotras.
#74 que después de tener que sufrir lo que sufrimos aún se nos trate de exageradas, como has hecho, duele. Duele mucho. Mientras haya una sola persona en el mundo que piense que con la endometriosis 'no hay para tanto' tendremos que seguir haciendo ruido! Si la gente entiende que la regla no debe doler, nos podemos ahorrar muchos problemas. Muchos años de ir pasando con 'no seas exagerada, que no aguantas nada, la regla duele, es normal' hace estragos dentro de nuestro cuerpo. Es cierto que se ha calentado mucho el ambiente, pero el primer 'comentario de calidad' lo has soltado tú, y estamos muy quemadas ya de que se nos trate de exageradas por algo tan serio como esta enfermedad que no se la deseo ni a mi peor enemigo. Que te diagnostiquen endo es una desgracia, no es cualquier chorrada (puedes tener suerte y vivir más o menos tranquila, pero conozco a muchas muchas muchas mujeres que la tienen y no es para nada lo habitual)
#75 Me estoy planteando muy seriamente reportar a todas a un administrador, estas practicas de tipo mafioso no deben tener cabida en meneame, sois una especie de lobby dedicado al SPAM y que en cuanto alguien os lleva la contraria os dedicais al insulto y el desprecio con tópico como el ojala ni tu ni nadie de tu familia tenga que pasar por eso.
#76 creo que no hablamos el mismo idioma. Yo ahora no estaba atacando ni nada, si lo ha parecido, no era mi intención. Desde luego que puedes informar a quien consideres oportuno pero eso no cambiará nada, ni lo duro de la enfermedad,ni tu menosprecio por el dolor de mucha gente. Bye!
#76 hay comentarios como el suyo que hacen daño a la vista, es usted señor el que ha creado toda la polemica menospreciandonos al compararnos con supervivientes de un campo de concentracion. Yo me he sentido ofendida si por todo lo que llevo sufriendo con hasta perdidas de conocimiento por los dolores y anemias y podria seguir desde los 14 años y tengo 39. 3 operaciones 2 de ellas en 6 meses la perdida de un riñon consecuencia de la enfermedad 1 ovario un nodulo en el recto la imposibilidad de tener hijos con mis ovulos y por ello tener que pagarme un tratamiento carisimo porque la ovodonacion no la cubre la ss. Y como yo muchas, segun los estudios que ha mencionado de que padecen endometriosis profunda solo un 10% de 176 millones en todo el mundo son demasiadas no cree? Y encima le parece que estamos haciendo Spam y nos deja de desquiciadas, que falta de empatia tan grande.
Pues ahora me enfado y no respiro
#78 puedo decir que soy la única persona que no conoce a las demás en esta noticia, que todas se conocen y pertenecen probablemente a la misma asociación de enfermas de endometriosis y que trabajan en conjunto para sacar estas noticias. No queréis meneame, queréis un foro para estar todas de acuerdo en el y poder criticar a gusto a quien os lleva la contraria.
#79 las mujeres con endometriosis nos apoyamos nos conozcamos o no. Lo que me pregunto es porque ves confabulación? Cuál sería nuestro maligno objetivo? Que las mujeres vayan al médico si tienen dolores de regla y no se conformen con un 'la regla duele'para que no vayan pasando los años y terminen luego con una operación y tres órganos menos? Ay qué ver lo malas que somos!
Ah y la endo no es "cualquier" problema de salud. Un "catarro" es cualquier problema de salud, una enfermedad que te postra en la cama, te mutila y te impide tener hijos, pues ¡no!
No perdamos más el tiempo, mucho hemos tenido que luchar para que nos diagnosticaran y trataran adecuadamente y mucho nos queda por luchar como para perder más el tiempo con alguien que no sabe de lo que está hablando. Buenas noches!
OnlyATiredMan, ¡cuántos datos médicos contrastados! ¡Me impresionan casi tanto como tu falta total de empatia! ¿Eres médico? Si es así, pásanos tu contacto, para saber a dónde no debemos ir, más que nada que de médicos sin humanidad (pero que han leído muchos estudios científicos) ya conocemos unos cuántos. Habla con una mujer con endometriosis (y escúchala) y luego hablamos otra vez. Que no todas las mujeres con endo se retuerzan de dolor ni a todas les falten órganos, no quiere decir que no suceda. Ah, y que los focos puedan remitir en según que circunstancias de la vida, tampoco quiere decir que la endometriosis se cure (ahí quizás sí te falta leer un poquito más). ¡Salud para tí y para tus mujeres allegadas!
#c-50" class="content-link" style="color: rgb(227, 86, 20)" data-toggle="popover" data-popover-type="comment" data-popover-url="/tooltip/comment/2584565/order/50">#50 ¿No sabes citar? es esta tecla # me halaga que te hagas la cuenta para comentrame aun con tan poco exito.
#c-59" class="content-link" style="color: rgb(227, 86, 20)" data-toggle="popover" data-popover-type="comment" data-popover-url="/tooltip/comment/2584565/order/59">#59, pues no, no sabía citar (qué vergüenza más grande) pero ahora ya he aprendido. Gracias por iluminarme con tus estudios y tu sabiduría sobre la tecla #.
#59 Primero de todo, después de leer tantas y tantas tonterias a lo largo de esta conversación, decirle que tengo endometriosis, diagosticada hace muchos años. La cual me ha causado infertilidad, dolor al defecar, dolor al tener relaciones, pérdida del funcionamiento de mis trompas y mis ovarios y múltiples entradas a quirofano, laparoscopias.. histerectomias. . Supongo que sabe de que hablo.. verdad?? O no!! O estoy haciendome la víctima??? Sólo intentamos que esta enfermedad se haga visible, y no la hagan invisible disimulandola en que un dolor de regla con cólicos es normal.. no señores.. no es normal.. y por eso hay que investigar.. y no señor.. desgraciadamente NO HAY CURA!!!! En vez de copiar y pegar frasecitas de una guía de endometriosis .. conozca a una enferma.. conozca una asociación y viva el dia a dia de una de nosotras. . Sólo entonces opine. .. buenas noches.
#1 Tú eres tonto? Has visto el vídeo si quiera? Sabes por lo que se pasa teniendo endometriosis? Múltiples operaciones, pérdida de órganos, chicas con colostomias, dolor agudo y crónico, infertilidad... y lo peor: el desconocimiento y el desprecio de gente como tú. Ojalá no le pase a ninguna mujer de tu familia porque pobre de ella teniéndote cerca.
#2 Suponer que no se de que estoy hablando es tu primer error,el segundo es pintar ese retrato de la endometriosis, aplicable a cualquier cosa ¿sabes lo que es tener diabetes? Multiples amputaciones, heridas que no se cierran, perdida de organos, polineuropatia, infartos, ictus, dolor agudo, crónico y lo pero el desconocimiento de gente como tu. Pues resulta que la mayor parte de pacientes diabeticos se controlan con medicación, y la mayor parte de mujeres con endometriosis se controlan con analgesia y hormonoterapia y en caso de fracaso ya se puede valorar la cirugia.
Hasta un 30% de las mujeres estan asintomaticas, la grave es la tipo IV que es la que es florida, pero resulta que el 90% de las mujeres tienen tipo I o II leve o mínima que normalmnete se controla con medicaión y puede incluso quitarse sola.
Comentarios
Tu lo has dicho!!!! Somos supervivientes de gente insensible como tu!!! Mucha salud chaval, para Ti y todos los tuyos!!!
#5 No tienes ni idea de lo que hablas. La endometriosis no se quita porque no tiene cura, para empezar. Y segundo, lo de la diabetes es demagogia barata, he dicho yo algo de las otras enfermedades? He despreciado a otros enfermos? El que ha despreciado has sido tú y si hubieras visto el video te hubieras dado cuenta que la historia es de una chica com endometriosis grado 4 y profunda. Además si supieras de lo que hablas también sabrías que el tener endometriosis grado 1 no significa no tener dolor, puedes tener poca endo y morirte del dolor y mucha y ser asintomática. Cállate un rato anda que haces el ridículo.
#7 Si hubieses mirado el enlace que te envie habrias podido comprobar que se producen remisiones espontaneas en en torno a un 25% de las del estadio más leve. "Se han reportado regresiones de los implantes peritoneales en una cuarta parte de las pacientes y no variación de los mismos en hasta un 40% de los casos en segundas cirugías de revisión en pacientes no tratadas en la cirugía previa (Thomas et al, 1987; Cooke ID et al, 1989)"
Por otro lado yo nunca he afirmado que el dolor vaya en relación directa con el grado asi que no me atribuyas cosa que no he dicho.
#8 ahora resulta que has descubierto la rueda!ese enlace me lo sé de memoria y te aseguro que la endometriosis NO SE CURA, que puede remitir y estar una temporada mejor pero no tiene cura. La endometriosis es una enfermedad grave que se menosprecia (lo dicen los especialistas), para muestra un botón.
#11 La evolución de la endometriosis superficial peritoneal es poco conocida, aunque se cree que no siempre se trata de una enfermedad progresiva. Se han reportado regresiones de los implantes peritoneales en una cuarta parte de las pacientes y no variación de los mismos en hasta un 40% de los casos en segundas cirugías de revisión en pacientes no tratadas en la cirugía previa (Thomas et al, 1987; Cooke ID et al, 1989). Cabe esperar que en las lesiones superficiales en las que el componente epitelial-glandular es mayor al conectivo-fibroso, se produzca una total o casi total desaparición de las lesiones al entrar en la menopausia.
parece que no te lo sabes tan bien comoa firmas
#13 A ver si lees: MENOPAUSIA. Y no es garantia.
#14 A ver si lees "Se han reportado regresiones de los implantes peritoneales en una cuarta parte de las pacientes y no variación de los mismos en hasta un 40% de los casos en segundas cirugías de revisión en pacientes no tratadas en la cirugía previa (Thomas et al, 1987; Cooke ID et al, 1989).
lo de la menopasia es otra frase "Cabe esperar que en las lesiones superficiales en las que el componente epitelial-glandular es mayor al conectivo-fibroso, se produzca una total o casi total desaparición de las lesiones al entrar en la menopausia" Que es diferente de lo de la frase anterior.
#16 Bueno mira, que si sabes más que los propios especialistas, montamos un congreso y les enseñas? Porque la endometriosis es una enfermedad grave por más que tu quieras hacer ver que no. Así que lo dicho, espero que no le pase a nadie de tu familia. La historia del video x desgracia es la habitual. No, no soy victimista, soy una luchadora y un tio como tu no me hará pensar lo contrario. Gracias!
#17 Libre eres de pensar lo que quieras, pero con la evidencia científica en la mano ningún especialista ( quizas uno malo) me va a negar de plano nada de lo que he dicho, un especialista diria de forma mesurada que lo que he afirmado es cierto pero que el en su consulta se ha encontrado casos drámaticos, que si bien no son representativos de la población total enferma presentan unas caracteristicas que a su juicio de experto (último grado de evidencia) merecen tener más visibilidad, y despues de que me diga esto podremos tener una amable conversación sobre nuestros respectivos campos.
En cambio tu desde el primer momento me has insultado, me has acusado de no haber leido, de no tener ni idea todo ello desde una retórica agresiva apoyandote en argumentos falaces como mi sexo o un nivel de conocimientos que desconoces. Cuando la evidencia te ha obligado a aceptar que lo que yo decia era al menos la "verdad científica" publicada te has cerrado en un discusro que no se apoya en la evidencia si no en tu opinión.
No me gustaria ser tu, eso es seguro qaunque no por lo que tu piensas.
#19 Infórmate más anda...que poco sabes. El primero que ha menospreciado has sido tú. Pero bueno que con personas como tú he tenido que tratar a lo largo de mi vida como enferma y no tengo ganas de perder más mi tiempo con personas así. Venga, buena tarde!
#21 Podrías demostara con algún estudio que me equivoco y no limitarte a ladrar.
#22 Yo?? Jaja venga hombre, que no tengo ganas de perder el tiempo contigo,que es lo que no entiendes? Yo no tengo que demostrate nada, en todo caso tu tendrias que informarte mejor por ejemplo viendo el documental: endometriosis la punta del iceberg. Búscalo en google y aprende. Hasta luego!
#23 Te he dado sopas con honda con un estudio que en tus palabras "me lo se de memoria", eso debería haber aplacado algo de esa soberbia intelectual, como veo que no eres capaz de aportar nada más aqui se acaba.
#24 Claro que si! Tu sigue que cada vez que hablas muere un gatito. En serio, mirate el documental y aprende. Gracias por tu infinita comprensión y solidaridad, personas como tu hacen falta en este mundo!
#25 Tu podrías hacer la carrera de medicina, luego el MIR, luego la especialidad en ginecologia y obstetricia si te da la nota, luego subespecializarte en el tema leyendo los ultimos documentos publicados.
Me hace gracias que cada vez que hable muera un gatito, llevo mas de 2500 entonces a mis espaldas entonces.
#26 Si, es genicidio! No te da vergüenza? Venga como te veo perezoso te daré el link del documental:
y también un artículo de uno de los mejores especialistas en endometriosis http://www.oei.es/divulgacioncientifica/?Dr-Francisco-Carmona-En-la te dejo algunos extractos "Muchas veces, la intensidad de los síntomas es tan alta que impide que la mujer pueda salir de casa para cumplir con sus obligaciones laborales o escolares. Los tratamientos que se indican tienen con frecuencia efectos secundarios que también resultan invalidantes. Muchas veces las cirugías son incompletas o presentan complicaciones y secuelas que pueden ser permanentes.""Desgraciadamente, la enfermedad suele diagnosticarse después de años de sufrimiento de las pacientes. Se calcula que el tiempo medio transcurrido desde la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico sobrepasa los cinco años. Esto es inaceptable desde todos los puntos de vista y es debido a que en demasiadas ocasiones la sociedad contempla como normal el dolor de las pacientes."#27 Xenocidio en cualquier caso, no soy un gato, ni siquiera un felino.
Voy a hacer mi selección del "artículo" llamesmolo entrevista mejor, no sea que alguien lo confunda con algo públicado en SEGO por ejemplo.
"Es una enfermedad ginecológica benigna, crónica y muy frecuente"
"En algunas mujeres la enfermedad puede ser leve y cursar casi sin síntomas y sin alteraciones" Pelín sensacionalista tendria que decir muchas, o la mayoria, un porcentaje sensible, pero esta hablando de su enfermedad preferida y eso a los médicos les ciega.
"El papel que pueden jugar las mal llamadas "terapias alternativas" puede ser beneficioso en muchas mujeres. Se ha demostrado con evidencia científica de calidad el efecto beneficioso de la acupuntura para el tratamiento del dolor en pacientes con endometriosis" Encima magufo, seguro que el estudio en el que se apoya es uno sin grupo de control comparable.
#30 Benigna es porque no nos morimos, pero es CRÓNICA. Y nada que ya dice que en algunas mujeres, pero en muchas no. Pero nada, tu erre que erre. Para ti la perra gorda. Venga que vaya bien.
ualaaaaaaa tenemos un médico con estadísticas, será el primero en ESpaña, madre mía que burradas leo.... chicas no merece la pena contestar a gente que busca en google y pega datos. ojalá nunca nadie sufra esta enfermedad. Debe ser que no debe haberse dado cuenta que es un mensaje positivo de lucha.
#28 Eso mismo pienso yo, la noche lo confunde.
#1Tu comentario es demagógico !!! Como bien conoceras hay múltiples diabetes; la tipo I, las tipo II...y afortunadamente no todas cursan de la misma forma! La Endometriosis es una enfermedad crònica (igual que la Diabetes) en la que hay pocos especialistas que la sepan tratar (cosa que afortunadamente no pasa con la diabetes!), y que hay pocas Unidades especialitzadas (a diferencia tambien de la diabetes!) y como habras podido leer en el enlaze que adjuntas! Las personas que la sufrimos, nos molestan comentarios como el tuyo que infravaloran nuestro sufrimiento; y si como escribes conoces otras enfermedades, parece mentira que no tengas mas sensibilidad y empatia!!!
#18 Claro que es demagogico, esta hecho asi a posta para comparar con el tuyo y quede patente la demagogiadel tuyo con un tema que la gente conoce mejor. ¿Al menos podrias citarme bien?
#20 Disculpa que no te haya citada bien, no se como funciona la aplicacion! Por otro lado tambien hablo de sensibilidad, empatia, infravalorar sintomas, enfermedades....en mi comentario, a lo que veo que no haces ninguna referencia. Lo unico que intentamos es hacer difusión de una enfermedad poco conocida y infravalorada por muchos profesionales y la sociedad en general (y tu en particular).El documento al que tu haces referencia es un buen documento, hecho por los pocos profesionales que existen sobre la enfermedad, pero aunque los % Sean los que Sean, hay muchas mujeres que sufren pensandose que lo que les pasa es normal, y aqui es donde nos gustaria llegar, que no es un "problema de salud" sinó una enfermedad! Gracias por polemizar, es una manera mas de hacer difusión!
#36 El sufrir una enfermedad por terrible que sea no da derecho a manipular los datos aunque sea con un objetivo "positivo".
#39 pero quien ha manipulado datos?? Buff!!!... Yo hablo de mujeres que sufren y les dicen que no tienen nada, y que no me importan los porcentajes!!!! El vídeo habla de un caso real! Nada mas!!
#40 Quizas es más correcto decir que han desestimado mis datos pese a estar fundamentados y referenciados basandose en la nada más absoluta.
#41 si alguien ha desestimado algo, has sido tu, insisto, infravalorando una enfermedad crònica, y invalidante en muchos casos (no caere en porcentajes, me dan igual!) y lo mas grave, un caso en concreto, porque no olvides que todo se remonta a tu desafortunado comentario del principio!
#42 Ah, que yo al decir los porcentajes y explico que realmente la mayor parte de las afectadas no sufren eso infravaloro, pero cuando a mi me llaman tonto y dicen que no tengo ni idea sin referenciarlo ¿que es? ¿educación?
#43 Para empezar, la Guía Clinica (confeccionada entre otros por el dr. Del enlace que te he pasado) pone que entre el 15% y el 30% son asintomáticas, eso creo que deja un % bastante alto de mujeres que sufren dolor. Además el hecho de no tener dolor no significa que la enfermedad sea menos grave para ellas ya que el riesgo es el mismo. Y de verdad, te tendría que dar vergüenza.
#44 Mira eres un maleduca y una ignorante que esta orgullosa de su ignorancia. Encima te dedicas a atribuirme cosa que no he dicho en ningún momento. A partir de ahora te voy a ignorar.
#46 ahora que te digo % sacados de la guía no quieres contestar no? Tú antes has dicho que si iba a dejar de ladrar, si eso es educación apaga y vámonos.
#47 Voy a hacer una expeción inusual te reto a que encuentres el comentario en el que digo que las mujeres no sufren dolor, de hecho yo he citado antes que tu ese porcentaje en #5 cosa que pareces obviar. Ahora por favor ignoramé, te dispensare la msima cortesia aunque no la merezcas.
#43 es que no es verdad que no sufran! No hay ningun dato, ninguno, que hable de que la mayoria no sufren!!! Ninguno! Puede que la enfermedad, valorada por ecografia, mejore en cuanto a implantes y demas, pero la clínica, que es lo inportante; NO! Y insisto, yo te estoy hablando de tu comentario inicial!
#45 No sufren todo lo que se lista por ejemplo en #2 que hay que escribiroslo todo.
Esa fijación con mi comentario inicial y esa ignorancia deliberada de los comentarios de tus adlateres es sospechosa, no sera que no queires reconocer que han metido la pata y han sido unas maleducadas de campeonato y encima han expuesto su ignorancia.
#48 no es cierto. Las chicas asintomáticas lo que no tienen es dolor, pero si sufren problemas de fertilidad y también las tienen que operar cuando la endometriosis invade órganos como el intestino. EL IGNORANTE ERES TU, y si te parece que entre el 70 y el 85% de las mujeres con endometriosis tengan dolor es poco %, ojalá no vivas en tus carnes un dolor así y te encuentres con gente como tú. Que parece que estar enfermas y pedir una atención medica adecuada es delito. Debes tener muy poca calidad humana para decir todo lo que has dicho aquí, y si, ahora si te insulto porque me sale de mis ovarios! Ah pero esque no tengo porque tardaron 5 años en diagnósticarme y me operaron varias veces médicos que no tenían ni idea, pero para ti debe ser poco...
Se acabo te sugiero que te moderes tus insultos, nunca he dado parte a un #admin pero ha llegado el momento, la usuaria #MuñecaXoxoxna ha dicho entre otras cosas #2 " Tú eres tonto?" #51 "Debes tener muy poca calidad humana para decir todo lo que has dicho aquí y si, ahora si te insulto porque me sale de mis ovarios" Son insulltos continuado contra mi persona a pesar de que he tratado de mantener el tono formal.
#52 porque tu has sido taaaan educado llamándome ignorante y que dejara de ladrar verdad? Bueno me voy a seguir difundiendo mi alocadas ideas de conseguir un diagnóstico a tiempo y demás!
#53 Si, solo tras decenas de comentarios en los que me has insultado repetidamente, de todos modos ya da igual, que juzge el admin, por favor no te dirijas más a mi.
#48 sois médicos?
Gracias "Endoguerrera". Un video genial.
#5 Bueno, nadie esta menoscabando otras enfermedades, al contrario.
Lo que intenta transmitir este video es que la endometriosis es una enfermedad casi desconocida, que se ignora y que se agrava por no hacer caso. Cuando la prevencion podria evitar muchos problemas, y prestarle atencion podria generar mucha mas documentacion medica sobre el tema, y por tanto, hacer mas posible el encontrar una cura.
#6 Gracias! Alguien que lo entiende!
#6 Pero es que no es aun alegato por la visibilidad, es sensacionalismo y victimismo, aunque tu caso haya sido de los malosno puedes vender la enfermedad como un infierno cuando no es así, luego va la gente le diagnosticas endometriosis y se piensa que es gravisimo y la vas a hacer una cirugia del copón, y no, eso son casos excepcionales.
#10 No son casos excepcionales, estás muy equivocado. Esto es la realidad de una mujer con endometriosis y todo lo que tiene que pasar hasta que la diagnóstican y da con un especialista.
#12 No me estaba dirigiendo a ti, hablar contigo es como dar medicina a un hombre muerto. Me temo que este tema te toca de manera demasiado personal para ser objetiva.
#10 quien dice victimismo? la gente lee e interpreta lo que quiere qué lástima me da. deja, oidos sordos a palabras necias
#33 ¿Hablando de mi a mis espaldas? Espero que os divirtais poniendos positivos entre vosotras y vertiendo comentarios insidisos (luego que hay estereotipos) porque aparte de a mi parece que este meneo no esta atrayendo mucha gente.
#35 Yo si me estoy divirtiendo,porque lo que dices da tanta risa que me tengo que reír.
#35 pensaba que era una conversación seria no sè que tiene de divertida la enfermedad
#55 lo siento, pero no voy a hblar más los comentarios de tu compañera han conducido a que llame a un admin, hasta que no se pronuncie no voy a comentar nada en esta noticia más.
Endometriosis profunda, con secuelas quirúrgicas graves, enfermedad , dolor, y espera chicas que quizá sea ginecólogo pero de esos que no saben y hablan por hablar, qué mal educado por cierto.
#32 Es lo que más miedo me da, que sea gine! 😂
#62 En ese caso procedere a ignorarte.
#63 MUY AMABLE PARA ESO NO CONTESTES COSAS
#67 Gracias, ya he conocido a las suficientes aunque las que he conocido en las ultimás 24 horas son para olvidar, por otra parte en este medio que estan usando interesadamente para hacer SPAM nadie pide nada más que el respeto a las normas de la página para comentar, asi que seguire comentando lo que me apetezca y ninguna inquisición de pacientes afectadas de endometriosis me lo va a impedir.
#69 claro que si, está en su derecho de comentar lo que quiera.. pero recuerde.. con propiedad y CONOCIMIENTO... no buscando en google. Saludos!!!
#70 No, como me salga de las narices, que en este caso es con conocimiento de causa, pero de no serlo se´ria igual de libre de hacerlo, si quereis un chat privado y ejercer censura en el lo creais y punto.
Que os creeis una cuenta solo para mandar este tipo de noticias y comentar en ellas no va mucho con el espiritu de meneame la que más comentarios tiene son como 50 y casi todos en noticias de estas. Yo que no soy un usuario especialmente activo tengo más de 2500 en los temás más variopintos.
#71 pues quizás porque estamos luchando para dar a conocer una enfermedad menospreciada que en muchos casos (sí! Muchos!) invalida. Puede que para tí sea una tontería y una exageración pero para nosotras es nuestro infierno particular y no queremos que haya más mujeres que pasen por lo que nosotras.
#73 Estais haciendo SPAM, acosais a las críticas como he podido comprobar en otras noticias y os escudais en la buena causa.
#74 que después de tener que sufrir lo que sufrimos aún se nos trate de exageradas, como has hecho, duele. Duele mucho. Mientras haya una sola persona en el mundo que piense que con la endometriosis 'no hay para tanto' tendremos que seguir haciendo ruido! Si la gente entiende que la regla no debe doler, nos podemos ahorrar muchos problemas. Muchos años de ir pasando con 'no seas exagerada, que no aguantas nada, la regla duele, es normal' hace estragos dentro de nuestro cuerpo. Es cierto que se ha calentado mucho el ambiente, pero el primer 'comentario de calidad' lo has soltado tú, y estamos muy quemadas ya de que se nos trate de exageradas por algo tan serio como esta enfermedad que no se la deseo ni a mi peor enemigo. Que te diagnostiquen endo es una desgracia, no es cualquier chorrada (puedes tener suerte y vivir más o menos tranquila, pero conozco a muchas muchas muchas mujeres que la tienen y no es para nada lo habitual)
#75 Me estoy planteando muy seriamente reportar a todas a un administrador, estas practicas de tipo mafioso no deben tener cabida en meneame, sois una especie de lobby dedicado al SPAM y que en cuanto alguien os lleva la contraria os dedicais al insulto y el desprecio con tópico como el ojala ni tu ni nadie de tu familia tenga que pasar por eso.
#76 creo que no hablamos el mismo idioma. Yo ahora no estaba atacando ni nada, si lo ha parecido, no era mi intención. Desde luego que puedes informar a quien consideres oportuno pero eso no cambiará nada, ni lo duro de la enfermedad,ni tu menosprecio por el dolor de mucha gente. Bye!
#76 hay comentarios como el suyo que hacen daño a la vista, es usted señor el que ha creado toda la polemica menospreciandonos al compararnos con supervivientes de un campo de concentracion. Yo me he sentido ofendida si por todo lo que llevo sufriendo con hasta perdidas de conocimiento por los dolores y anemias y podria seguir desde los 14 años y tengo 39. 3 operaciones 2 de ellas en 6 meses la perdida de un riñon consecuencia de la enfermedad 1 ovario un nodulo en el recto la imposibilidad de tener hijos con mis ovulos y por ello tener que pagarme un tratamiento carisimo porque la ovodonacion no la cubre la ss. Y como yo muchas, segun los estudios que ha mencionado de que padecen endometriosis profunda solo un 10% de 176 millones en todo el mundo son demasiadas no cree? Y encima le parece que estamos haciendo Spam y nos deja de desquiciadas, que falta de empatia tan grande.
Pues ahora me enfado y no respiro
#78 puedo decir que soy la única persona que no conoce a las demás en esta noticia, que todas se conocen y pertenecen probablemente a la misma asociación de enfermas de endometriosis y que trabajan en conjunto para sacar estas noticias. No queréis meneame, queréis un foro para estar todas de acuerdo en el y poder criticar a gusto a quien os lleva la contraria.
#79 las mujeres con endometriosis nos apoyamos nos conozcamos o no. Lo que me pregunto es porque ves confabulación? Cuál sería nuestro maligno objetivo? Que las mujeres vayan al médico si tienen dolores de regla y no se conformen con un 'la regla duele'para que no vayan pasando los años y terminen luego con una operación y tres órganos menos? Ay qué ver lo malas que somos!
Ah y la endo no es "cualquier" problema de salud. Un "catarro" es cualquier problema de salud, una enfermedad que te postra en la cama, te mutila y te impide tener hijos, pues ¡no!
No perdamos más el tiempo, mucho hemos tenido que luchar para que nos diagnosticaran y trataran adecuadamente y mucho nos queda por luchar como para perder más el tiempo con alguien que no sabe de lo que está hablando. Buenas noches!
#65 Buenas noches y a seguir luchando por una cura.. por la investigación y por un diagnóstico a tiempo sin tanto sufrimiento. Un saludo a todas!
OnlyATiredMan, ¡cuántos datos médicos contrastados! ¡Me impresionan casi tanto como tu falta total de empatia! ¿Eres médico? Si es así, pásanos tu contacto, para saber a dónde no debemos ir, más que nada que de médicos sin humanidad (pero que han leído muchos estudios científicos) ya conocemos unos cuántos. Habla con una mujer con endometriosis (y escúchala) y luego hablamos otra vez. Que no todas las mujeres con endo se retuerzan de dolor ni a todas les falten órganos, no quiere decir que no suceda. Ah, y que los focos puedan remitir en según que circunstancias de la vida, tampoco quiere decir que la endometriosis se cure (ahí quizás sí te falta leer un poquito más). ¡Salud para tí y para tus mujeres allegadas!
#c-50" class="content-link" style="color: rgb(227, 86, 20)" data-toggle="popover" data-popover-type="comment" data-popover-url="/tooltip/comment/2584565/order/50">#50 ¿No sabes citar? es esta tecla # me halaga que te hagas la cuenta para comentrame aun con tan poco exito.
#c-59" class="content-link" style="color: rgb(227, 86, 20)" data-toggle="popover" data-popover-type="comment" data-popover-url="/tooltip/comment/2584565/order/59">#59, pues no, no sabía citar (qué vergüenza más grande) pero ahora ya he aprendido. Gracias por iluminarme con tus estudios y tu sabiduría sobre la tecla #.
#59 Primero de todo, después de leer tantas y tantas tonterias a lo largo de esta conversación, decirle que tengo endometriosis, diagosticada hace muchos años. La cual me ha causado infertilidad, dolor al defecar, dolor al tener relaciones, pérdida del funcionamiento de mis trompas y mis ovarios y múltiples entradas a quirofano, laparoscopias.. histerectomias. . Supongo que sabe de que hablo.. verdad?? O no!! O estoy haciendome la víctima??? Sólo intentamos que esta enfermedad se haga visible, y no la hagan invisible disimulandola en que un dolor de regla con cólicos es normal.. no señores.. no es normal.. y por eso hay que investigar.. y no señor.. desgraciadamente NO HAY CURA!!!! En vez de copiar y pegar frasecitas de una guía de endometriosis .. conozca a una enferma.. conozca una asociación y viva el dia a dia de una de nosotras. . Sólo entonces opine. .. buenas noches.
Ahora por cualquier problema de salud es como si fueras un superviviente de un campo de concentración.
#1 Tú eres tonto? Has visto el vídeo si quiera? Sabes por lo que se pasa teniendo endometriosis? Múltiples operaciones, pérdida de órganos, chicas con colostomias, dolor agudo y crónico, infertilidad... y lo peor: el desconocimiento y el desprecio de gente como tú. Ojalá no le pase a ninguna mujer de tu familia porque pobre de ella teniéndote cerca.
#2 Suponer que no se de que estoy hablando es tu primer error,el segundo es pintar ese retrato de la endometriosis, aplicable a cualquier cosa ¿sabes lo que es tener diabetes? Multiples amputaciones, heridas que no se cierran, perdida de organos, polineuropatia, infartos, ictus, dolor agudo, crónico y lo pero el desconocimiento de gente como tu. Pues resulta que la mayor parte de pacientes diabeticos se controlan con medicación, y la mayor parte de mujeres con endometriosis se controlan con analgesia y hormonoterapia y en caso de fracaso ya se puede valorar la cirugia.
Hasta un 30% de las mujeres estan asintomaticas, la grave es la tipo IV que es la que es florida, pero resulta que el 90% de las mujeres tienen tipo I o II leve o mínima que normalmnete se controla con medicaión y puede incluso quitarse sola.
http://www.msssi.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/equidad/ENDOMETRIOSIS.pdf
#2 Siento mucho que mi teléfono te haya votado negativo. Yo estoy absolutamente de acuerdo contigo.
#1 QUIZÀ SI TUVIERAS LA MITAD DE TUS ORGANOS LO SENTIRÌAS ASI
#60 Es uso de las mayúsculas en internet equivale a gritar y es una falta de etiqueta.
#61 NO ME VA BIEN EL PC NO PRETENDO GRITAR A NADIE